Ma az Európai Gyógyszerügynökség  forgalmazásra ajánlotta  az Európai Unióban a Pfizer és a BioNTech vállalatok által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagot.  Az EU gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség gyorsított eljárás keretében hozta meg döntését, amely az oltóanyag egyéves feltételes alkalmazásához adja meg a zöld jelzést. A forgalomba hozatalt hivatalosan az Európai Bizottság engedélyezi, a testület várhatóan rövid időn belül bejelenti  jóváhagyását. Müller Cecília országos tisztifőorvos ma a délelőtti órákban elmondta, hogy Magyarország felkészült a koronavírus elleni oltóanyag beadására, minden tárgyi feltétel adott a vakcina kezelésére, tárolására. Amint megvan az uniós engedély, néhány nap múlva megkezdik az egészségügyi dolgozók oltását idehaza.